超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法
□ 高慧 李长坤 李月琪 岛津企业管理(中国)有限公司北京分析中心
我国新颁布的GB/T 2763-2014 《食品中农药最大残留限量》,将于8月1日起开始施行,食品农药最大残留限量指标新增1357项。面对大量的受管控农药和很低的允许残留量,开发高灵敏分析方法显得更为迫切。本文参考美国AOAC规定的样品前处理方法,使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱LCMS-8050联用,建立了蔬菜中37种例行监测农药的超高效液相色谱——三重四极杆串联质谱联用的分析方法。
实验
仪器
本实验使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A与三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统。具体配置为LC-30AD×2输液泵,DGU-20A5在线脱气机,SIL-30AC自动进样器,CTO-30A柱温箱,CBM-20A系统控制器,LCMS-8050三重四极杆质谱仪。
分析条件
液相色谱条件
分析仪器:LC-30A系统;
色谱柱:Shim-pack XR-ODSIII, 2.0mm I.D.×150mm L,2.2μm;
流动相:A:5mM醋酸铵+0.02%甲酸水溶液;B:甲醇;
流速:0.4mL/min;
进样体积:1μL;
柱温:40℃;
洗脱方式:梯度洗脱,B相初始浓度为10%。
质谱条件
分析仪器:LCMS-8050;
离子源:ESI,正负离子同时扫描;
离子源接口电压:+4.5kV; -3.5kV;
雾化气:氮气3.0L/min;干燥气:氮气10L/min;加热气:氮气10L/min;碰撞气:氩气;脱溶剂管温度:250℃;加热模块温度:400℃;接口温度:250℃;扫描模式:多反应监测(MRM);驻留时间:10ms;延迟时间:3ms。
样品制备
样品前处理方法:参照美国AOAC 2007.01QuEChERS样品前处理方法,使用岛津技迩QuEChERS产品进行样品前处理。取15g均质样品加入50mL离心管中,加入15mL乙腈/甲酸(99/1,v/v)提取液,涡混后加入6gMgSO4和1.5gNaOAc,迅速进行振荡,然后离心5min(8000rpm)。取上清液1mL,加入盛有150mgMgSO4,50mgPSA,50mgC18粉末的离心管中,涡混离心,上清液过滤膜后上机。
标准溶液配制:用甲醇配制500mg/L,37种混合标准溶液,用基质提取液逐级稀释成0.5μg/L、1.0μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L、50.0μg/L和100.0μg/L的不同浓度的标准样品。
结果与讨论
线性关系
将配制的0.5μg/L、1.0μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L、50.0μg/L和100.0μg/L不同浓度的标准溶液,按上述分析条件进行测定,外标法制作校准曲线,线性良好。
精密度实验
对0.5μg/L、1.0μg/L和5.0μg/L混合标准溶液连续6次进样,考察仪器的精密度,其保留时间和峰面积的重复性结果如表1所示。3个浓度标准品的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.02%~0.17%和0.46%~4.89%之间,仪器精密度良好。
基质提取液加标精密度实验
用空白的普通白菜、甘蓝、菜豆三种基质提取液加混标至浓度为5μg/L,连续20针进样,考察保留时间和峰面积稳定性,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.02%~0.22%和0.63%~4.93%之间。具体结果如表2。
回收率实验
将空白甘蓝样品进行5.0μg/L和50.0μg/L浓度加标后,按照上述样品制备方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD。具体结果见表3。5.0μg/L加标回收率在80.5%~105.2%之间,50.0μg/L加标回收率在89.6%~104.5%之间。
实际样品分析
对市售普通白菜进行分析后,检出多菌灵、三唑酮、咪鲜胺和哒螨灵,具体结果及色谱图见表4、图1。
结论
建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定蔬菜样品中37种农药的方法,在20min内完成37种农药的分离。不同浓度的精密度实验结果表明:保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.02%~0.17%和0.59%~4.89%之间,仪器精密度良好;校准曲线相关系数均大于0.995;仪器检出限在0.002~0.143μg/L之间,定量限在0.0072~0.433之间;不同蔬菜基质中5μg/L浓度加标的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.02%~0.17%和0.46%~4.89%之间;采用QuEChERS前处理方法的加标回收率在80.5%~105.2%之间。该方法分析速度快、重复性好、灵敏高,适合蔬菜中常用农药的高灵敏度检测。
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